Популярний препарат від імпотенції може покращувати слух: що з’ясували вчені

Вчені виявили три генетичні мутації, що спричиняють рідкісну форму вродженої сенсоневральної приглухуватості. Дослідження показало, що на порушення слуху впливають зміни в гені CPD, який кодує фермент карбоксипептидазу D. Саме ці мутації знайшли у представників трьох не пов’язаних між собою турецьких родин, де у всіх фіксувалася однакова вроджена вада слуху.

Подальші експерименти на мишах та плодових мухах підтвердили механізм порушення. Через мутації організм не міг нормально синтезувати амінокислоту аргінін, що призводило до зниження важливих сигнальних молекул — оксиду азоту та cGMP. Без них сенсорні клітини внутрішнього вуха опинялися під стресом і відмирали, особливо короткі волоскові клітини, критично важливі для передачі звуку.

У мух із подібними генетичними змінами також виявили ознаки ураження внутрішнього вуха: втрату слуху та проблеми з рівновагою.

Коли ж дослідники додали аргінін, процес загибелі клітин значно сповільнився, а рівень оксиду азоту відновився. Ще один потенційний підхід — силденафіл (відомий як «Віагра»), оскільки він підсилює дію cGMP та може компенсувати дефіцит сигнальних молекул.

Науковці вже планують наступний етап — розробку генетичної терапії для лікування вроджених вад слуху.