медіа
про стани людини

Вчені створили аналіз крові, який точно визначає синдром хронічної втоми: точність — 98%

Вчені з Університету Східної Англії розробили перший у світі аналіз крові, який може визначити синдром хронічної втоми з точністю до 98%.

Британські науковці розробили перший у світі аналіз крові, здатний із високою точністю визначати синдром хронічної втоми (ME/CFS) за допомогою виявлення специфічних змін у структурі ДНК.
Тест показав до 98% точності й може забезпечити ранню діагностику та ефективніше лікування цього складного захворювання.

Про відкриття повідомляє The Guardian із посиланням на спільне дослідження Університету Східної Англії (UEA) та біотехнологічної компанії Oxford Biodynamics (OBD).

Провідний дослідник, професор Дмитро Пшежецький із Медичної школи Норвіча (UEA), пояснив, що ME/CFS — серйозний і часто інвалідизуючий стан, який проявляється постійною втомою, що не зникає навіть після відпочинку.

«Ми знаємо, що багато пацієнтів роками не отримують точного діагнозу, а іноді їм кажуть, що їхня хвороба “все у голові”. Ми хотіли створити об’єктивний тест — і нам це вдалося», — зазначив учений.

Команда дослідників проаналізувала зразки крові 47 пацієнтів із підтвердженим синдромом хронічної втоми та 61 здорової людини. Результати показали чітку закономірність змін у ДНК, притаманну лише хворим на ME/CFS. Саме це дозволило створити новий високоточний тест.

Як зазначено в журналі Journal of Translational Medicine, тест має 92% чутливості (здатність виявляти хворобу) та 98% специфічності (точність у виключенні хибних результатів).

«Це значний крок уперед. Вперше ми маємо простий аналіз крові, який достовірно ідентифікує ME/CFS. Це може змінити підхід до діагностики та лікування», — підкреслив Пшежецький.

Як працює новий тест

За словами Олександра Акулітчева, головного наукового співробітника OBD, ключем до відкриття стало використання епігенетичних маркерів EpiSwitch — змін, які відбуваються в ДНК протягом життя людини і відображають реакцію організму на середовище.

«Синдром хронічної втоми — не генетична хвороба, тому класичні тести не працювали. Епігенетичний підхід дозволив нам досягти такої високої точності», — пояснив учений.


Скепсис і застереження експертів

Попри захоплення результатами, деякі фахівці закликають до обережності.
Медичний радник Асоціації ME доктор Чарльз Шеперд наголосив, що відкриття потребує подальших досліджень на більшій вибірці пацієнтів.

«Тест виглядає перспективно, але потрібно довести, що він стабільно працює на ранніх стадіях і не дає хибних результатів при інших хронічних чи аутоімунних захворюваннях», — зазначив він.

Професор Кріс Понтінг з Единбурзького університету також вважає деякі висновки передчасними:

«Перш ніж впроваджувати тест у клінічну практику, його треба повністю перевірити в незалежних дослідженнях. Навіть якщо метод буде підтверджений, він залишатиметься дорогим — близько 1000 фунтів стерлінгів».

Попри застереження, науковці називають це відкриття найзначнішим медичним відкриттям у діагностиці ME/CFS за останні десятиліття.
Тест може не лише пришвидшити виявлення хвороби, а й змінити ставлення до пацієнтів, яким роками доводилось доводити реальність свого стану.

Читайте також

Дивитись усе

Підпишіться
на розсилку
СТАН

Раз на тиждень — головні статті, нові дослідження та наші добірки.

    Підписуйся на новини!

    Отримуй корисне і цікаве!