Британские ученые планируют создать искусственный человеческий геном для изучения врожденных болезней
В Великобритании стартовал проект по синтезу человеческого генома. Исследователи будут изучать хромосомы, чтобы понять причины болезней
В Великобритании запускается масштабный проект по созданию синтетического человеческого генома. Его цель — лучше понять, как работают отдельные участки ДНК и почему возникают врождённые заболевания. Об этом сообщает The Guardian.
Исследователи начнут с синтеза крупных фрагментов человеческих хромосом. Эти фрагменты будут помещать в клетки, чтобы изучить их влияние на работу генов. В перспективе это может позволить создавать генетически модифицированные клетки, которые станут инструментом для лечения ряда тяжёлых болезней.
Проект Synthetic Human Genome объединяет ведущие научные учреждения Великобритании, включая специалистов, ранее создавших синтетический геном кишечной палочки E. coli. Однако если ДНК бактерии содержит около 4,5 миллиона пар оснований, то человеческий геном включает более 3 миллиардов пар и 46 хромосом. Простое наличие генов недостатнє — важно и их расположение. Поэтому полная сборка человеческого генома требует новых подходов, которые учёные будут разрабатывать в течение следующих пяти лет. Первые эксперименты проведут на культурах клеток кожи человека.
Если исследования окажутся успешными, технология синтетического генома может открыть путь к созданию клеток, устойчивых к вирусам или иммунному ответу. Это особенно важно для борьбы с аутоиммунными заболеваниями и восстановления органов после вирусных поражений, например, гепатита. Также может появиться возможность исправлять клеточные дефекты, в том числе при митохондриальных нарушениях, которые наследуются и влияют на энергетический обмен.
«Информация, которую мы получим благодаря синтезу человеческого генома, потенциально может быть полезной для разработки лечения почти любого заболевания», — отметил профессор Джейсон Чин, руководитель проекта из Лаборатории молекулярной биологии MRC в Кембридже.
В то же время практическое медицинское применение таких технологий будет зависеть от регуляторных ограничений. Вероятно, они будут схожи с действующими в отношении методов генной терапии и редактирования генома.
