“Це було найважче у моєму житті”: дружина Брюса Вілліса розповіла правду про догляд за чоловіком із деменцією
Емма Хемінг Вілліс розповіла про найважче рішення у догляді за Брюсом Віллісом і терапію, яка допомогла йому передувати
Емма Хемінг Вілліс розповіла про найважче рішення у догляді за Брюсом Віллісом і терапію, яка допомогла йому передувати
Модель та дружина актора Брюса Вілліса, Емма Хемінг Вілліс, уперше відверто розповіла про складні рішення, які доводиться ухвалювати в умовах прогресування деменції у її чоловіка. Відомий актор, якому зараз 70, у 2023 році отримав діагноз фронтотемпоральна деменція, хворобу, що поступово забирає мовлення, пам’ять та когнітивні функції.
MIND by СТАН Мозок, свідомість і майбутнє mental health“Мені довелося готувати себе до цього рішення на терапії”
Виступаючи на саміті Endwell 2025, присвяченому питанням кінця життя та догляду, Емма зізналася: одним із найважчих кроків стало переведення Брюса до “другого дому” неподалік від сімейного, де він отримує цілодобову спеціалізовану допомогу.
Я знала, що чесність принесе багато осуду. Я пройшла чимало терапії, щоб підготуватися до цього, — сказала Емма.
За її словами, жодної критики від родини не було — ні від дітей, ні від колишньої дружини Брюса Демі Мур. Усі осудливі коментарі надходять з мережі.
“Якщо вас немає на передовій цього життя, ви не маєте права судити”
У соцмережах дехто обурювався, що актор не живе вдома постійно, інші звинувачували Емму в тому, що вона нібито «віддаляється» від чоловіка.
Емма відповіла різко:
Якщо ви не живете поруч із цією людиною 365 днів на рік, у вас немає голосу. І немає права на думку.
Коли її запитали, як вона ставиться до чужих оцінок, вона коротко відпалила: “До біса всіх”.
WELL by СТАН Wellness без міфів: від сну до медичного канабісу“Це правильне рішення. Тепер наша сім’я знову дихає”
Емма наголошує: переїзд — найкраще, що сталося для всіх.
Її доньки Мейбл (13) та Евелін (11) знову можуть запрошувати друзів, мати звичне дитинство і при цьому регулярно бачити батька.
Їхній світ розширився. І світ мого чоловіка — теж, — каже Емма.
Подружжя разом з 2009 року.
Боротьба зі стигмою та виснаженням доглядальників
Сім’я пішла на публічність, щоб зменшити стигму навколо фронтотемпоральної деменції і підтримати інших доглядальників, які часто залишаються наодинці з хворобою.
Фронтотемпоральна деменція вражає від 50 000 до 60 000 людей у світі, і діагноз зазвичай ставлять у віці 45–64 років.
У Брюса симптоми починалися з афазії — порушення мовлення, про яке сім’я оголосила у 2022 році. Лише згодом стан прогресував до FTD.
СТАН У TELEGRAM Що відбувається з вами всерединіЕмма довгий час намагалася впоратися сама, боялася, що залучення сторонніх спеціалістів спричинить витік інформації.
Переломний момент настав після слів невролога:
Вона сказала мені, що багато доглядальників помирають раніше за своїх близьких. Це шокувало мене.
Наукові дані підтверджують: тривале фізичне та емоційне навантаження скорочує життя доглядальника до 8 років, а ризик смерті у партнерів-доглядальників зростає на 63%.
Лікар сказала, що я просто згораю. І що маю звернутися по допомогу. Якби не вона, я б досі намагалася все тягнути сама, — зізналася Емма.
Як Емма підтримує себе зараз?
Дружина актора казала, що після діагнозу Брюса пережила депресію. Терапія допомогла.
Сьогодні вона намагається створювати «маленькі радощі»:
Це може бути 10-хвилинна розмова з подругою, або робота в саду, я можу вбити рослину, а потім посадити нову. І це дає мені радість, — жартує вона, – Я питаю себе: що наповнить мою душу сьогодні? Це і є моя турбота про себе. Роблю я це ідеально? Ні. Але я стараюся.
