“Це було найважче у моєму житті”: дружина Брюса Вілліса розповіла правду про догляд за чоловіком із деменцією

Емма Хемінг Вілліс розповіла про найважче рішення у догляді за Брюсом Віллісом і терапію, яка допомогла йому передувати

Модель та дружина актора Брюса Вілліса, Емма Хемінг Вілліс, уперше відверто розповіла про складні рішення, які доводиться ухвалювати в умовах прогресування деменції у її чоловіка. Відомий актор, якому зараз 70, у 2023 році отримав діагноз фронтотемпоральна деменція, хворобу, що поступово забирає мовлення, пам’ять та когнітивні функції.

“Мені довелося готувати себе до цього рішення на терапії”

Виступаючи на саміті Endwell 2025, присвяченому питанням кінця життя та догляду, Емма зізналася: одним із найважчих кроків стало переведення Брюса до “другого дому” неподалік від сімейного, де він отримує цілодобову спеціалізовану допомогу.

Я знала, що чесність принесе багато осуду. Я пройшла чимало терапії, щоб підготуватися до цього, — сказала Емма.

За її словами, жодної критики від родини не було — ні від дітей, ні від колишньої дружини Брюса Демі Мур. Усі осудливі коментарі надходять з мережі.

“Якщо вас немає на передовій цього життя, ви не маєте права судити”

У соцмережах дехто обурювався, що актор не живе вдома постійно, інші звинувачували Емму в тому, що вона нібито «віддаляється» від чоловіка.

Емма відповіла різко:

Якщо ви не живете поруч із цією людиною 365 днів на рік, у вас немає голосу. І немає права на думку.

Коли її запитали, як вона ставиться до чужих оцінок, вона коротко відпалила: “До біса всіх”.

“Це правильне рішення. Тепер наша сім’я знову дихає”

Емма наголошує: переїзд — найкраще, що сталося для всіх.

Її доньки Мейбл (13) та Евелін (11) знову можуть запрошувати друзів, мати звичне дитинство і при цьому регулярно бачити батька.

Їхній світ розширився. І світ мого чоловіка — теж, — каже Емма.

Подружжя разом з 2009 року.

Боротьба зі стигмою та виснаженням доглядальників

Сім’я пішла на публічність, щоб зменшити стигму навколо фронтотемпоральної деменції і підтримати інших доглядальників, які часто залишаються наодинці з хворобою.

Фронтотемпоральна деменція вражає від 50 000 до 60 000 людей у світі, і діагноз зазвичай ставлять у віці 45–64 років.

У Брюса симптоми починалися з афазії — порушення мовлення, про яке сім’я оголосила у 2022 році. Лише згодом стан прогресував до FTD.

Емма довгий час намагалася впоратися сама, боялася, що залучення сторонніх спеціалістів спричинить витік інформації.

Переломний момент настав після слів невролога:

Вона сказала мені, що багато доглядальників помирають раніше за своїх близьких. Це шокувало мене.

Наукові дані підтверджують: тривале фізичне та емоційне навантаження скорочує життя доглядальника до 8 років, а ризик смерті у партнерів-доглядальників зростає на 63%.

Лікар сказала, що я просто згораю. І що маю звернутися по допомогу. Якби не вона, я б досі намагалася все тягнути сама, — зізналася Емма.

Як Емма підтримує себе зараз?

Дружина актора казала, що після діагнозу Брюса пережила депресію. Терапія допомогла.

Сьогодні вона намагається створювати «маленькі радощі»:

Це може бути 10-хвилинна розмова з подругою, або робота в саду, я можу вбити рослину, а потім посадити нову. І це дає мені радість, — жартує вона, – Я питаю себе: що наповнить мою душу сьогодні? Це і є моя турбота про себе. Роблю я це ідеально? Ні. Але я стараюся.