У Великій Британії тестують експериментальну ДНК-методику: деталі

Генетичні мутації, які передаються від батьків дітям, частково зберігаються у мітохондріях клітин. Серед них трапляються вкрай небезпечні, що спричиняють захворювання різного ступеня тяжкості. Дослідники з Ньюкаслського університету (Велика Британія) успішно провели заміну мітохондрій у ембріонах з генетичними патологіями на здорові. Як повідомляє Associated Press, уже народилося восьмеро дітей без ознак спадкових хвороб.

На даному етапі йдеться про екстракорпоральне (штучне) запліднення. За допомогою експериментальної методики можливо запобігти мітохондріальним захворюванням, що передаються виключно по материнській лінії. Ці хвороби уражають органи з високим енергетичним споживанням — мозок, серце, очі, м’язи, печінку.

Відомо понад десять типів мітохондріальних хвороб, які проявляються вже в дитинстві або невдовзі після народження. Серед симптомів — інсульти, епілепсія, затримка розвитку, втрата зору, м’язова слабкість, параліч очних м’язів, печінкова недостатність. Такі хвороби часто призводять до інвалідності або смерті.

Репродуктивні біологи з Центру фертильності Ньюкаслського університету відібрали 22 жінки з діагностованими мітохондріальними мутаціями, які погодилися на участь у експерименті. Ембріони успішно прижилися у дев’яти з них. Восьмеро вже народили здорових дітей, а одна жінка наразі ще перебуває на стадії вагітності.

Суть методики полягає в тому, що дитина є результатом поєднання генетичного матеріалу трьох людей. Для запліднення використовують яйцеклітину матері, сперму батька та донорські здорові мітохондрії.

Клінічною відповідальною за проєкт і провідною авторкою дослідження є професорка Мері Герберт — спеціалістка з репродуктивної біології. Роботу опубліковано у журналі New England Journal of Medicine. Експериментальна програма стала кульмінацією десятиліть наукової праці команди Ньюкаслського університету та фахівців з інших країн.