«Это было тяжелее всего в моей жизни»: жена Брюса Уиллиса рассказала правду об уходе за мужем с деменцией

Эмма Хеминг Уиллис рассказала о самом трудном решении в уходе за Брюсом Уиллисом и о терапии, которая помогла к нему подготовиться

Жена и бывшая модель Эмма Хеминг Уиллис впервые откровенно поделилась тем, насколько сложные решения ей приходится принимать из-за прогрессирующей деменции у Брюса Уиллиса. Знаменитому актёру, которому сейчас 70 лет, в 2023 году поставили диагноз фронтотемпоральная деменция — заболевание, которое постепенно разрушает речь, память и когнитивные функции.

"Мне пришлось пройти терапию, чтобы подготовиться к этому шагу"

Выступая на саммите Endwell 2025, посвящённом вопросам ухода и последним этапам жизни, Эмма призналась: одним из самых тяжёлых решений стало перевести Брюса в «второй дом» неподалёку — место, где он получает круглосуточный специализированный уход в спокойной обстановке.

Я знала, что честность вызовет волну осуждения. И прошла много сеансов терапии, чтобы быть к этому готовой, — сказала она.

По её словам, семья полностью поддержала решение — ни дети, ни бывшая жена Брюса Демии Мур не критиковали её. Всё негативное приходит исключительно из интернета.

"Если вы не видите всё это изнутри, у вас нет права судить"

В соцсетях многие спрашивали, почему актёр не живёт дома постоянно, а некоторые даже обвиняли Эмму в том, что она якобы дистанцируется от супруга.

Эмма ответила жёстко:

"Если вы не живёте с этим человеком 365 дней в году, вы не имеете права голоса. И не имеете права осуждать.

Когда её спросили, как она относится к чужим мнениям, Эмма не стала смягчать формулировки:
«Пошли они».

"Это лучшее решение. И теперь наша семья наконец может дышать"

Эмма подчёркивает: перемены пошли на пользу всем, включая детей — 13-летнюю Мэйбл и 11-летнюю Эвелин. Теперь они снова могут приглашать друзей в гости, жить нормальной жизнью и при этом регулярно видеть отца.

Их мир снова открылся. И мир моего мужа тоже, — говорит она.

Борьба со стигмой и истощением ухаживающих

Семья решила открыто рассказать о диагнозе, чтобы привлечь внимание к FTD и поддержать людей, которые ухаживают за близкими в одиночку.

Фронтотемпоральная деменция поражает от 50 000 до 60 000 человек в мире, чаще всего в возрасте 45–64 лет.
У Брюса болезнь началась с афазии — нарушений речи, о которых семья объявила в 2022 году, и позже перешла в FTD.

Сначала Эмма пыталась справляться сама, боясь утечки информации, если привлечёт внешних специалистов.

Перелом произошёл после разговора с неврологом:

Она сказала мне, что многие ухаживающие умирают раньше своих близких. Это был шок».

Наука подтверждает: хронический стресс сокращает жизнь ухаживающего до 8 лет, а риск смертности у супругов-опекунов повышается на 63%.

Невролог сказала, что я просто сгораю. И что мне нужно искать помощь. Если бы не она — я бы до сих пор делала всё сама», — призналась Эмма.

Как Эмма заботится о себе сейчас

После диагноза мужа она сама столкнулась с депрессией и обратилась к психотерапии.

Сейчас она старается находить маленькие радости в повседневности:

Это может быть 10-минутный разговор с подругой… или работа в саду. Да, я могу случайно убить растение, а потом посадить новое — и это тоже приносит мне радость», — улыбается она, - Я каждый день спрашиваю себя: что накормит мою душу сегодня? Это и есть моя забота о себе. Идеально ли я это делаю? Нет. Но я стараюсь.